Exame genetico que detecta mais de 390 genes associados a doencas.
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Sabin Genômica
Exames
Geneticos
Exames
Título para exames
Sequenciamento Completo do Exoma (NGS)
O exoma avalia cerca de 20.000 genes, permitindo a analise de possiveis alteracoes geneticas.
O exame analisa
20 mil genes
20 mil genes
Painel para Cancer Colorretal Hereditario (NGS)
Visa identificar variantes geneticas no cancer colorretal, possibilitando estrategias preventivas personalizadas e reduzindo riscos.
O exame analisa
24 genes
24 genes
Painel para Anemia de Fanconi (NGS)
Investiga genes ligados a sindrome multissistemica com baixa estatura, falencia medular, anomalias congenitas e predisposicao ao cancer.
O exame analisa
24 genes
24 genes
Painel para Cancer de Prostata Hereditario (NGS)
Analise de 24 genes associados a predisposicao ao cancer de prostata em familias com historico da doenca.
O exame analisa
21 genes
21 genes
Painel para Cancer Ginecologico e de Mama Hereditario (NGS)
Avaliacao de genes associados a predisposicao para cancer ginecologico e de mama, apoiando condutas preventivas personalizadas.
O exame analisa
30 genes
30 genes
Painel Multicancer Hereditario (NGS)
Analise ampla para rastrear alteracoes relacionadas a sindromes de predisposicao hereditaria, com visao integrada dos achados.
O exame analisa
215 genes
215 genes
Painel para Sindromes de Arritmia Hereditaria (NGS)
Investigacao genetica focada em genes ligados a arritmias cardiacas, com apoio para acompanhamento clinico individualizado.
O exame analisa
32 genes
32 genes
Painel para Neurodesenvolvimento (NGS)
Avalia genes associados a condicoes do neurodesenvolvimento para contribuir com diagnostico precoce e orientacao terapeutica.
O exame analisa
48 genes
48 genes
A importância do exame genético
Os exames genéticos (Sequenciamento de Nova Geração – NGS) são fundamentais para orientar o diagnóstico e tratamento de diversas doenças, fornecendo informações valiosas que podem orientar os médicos em sua prática clínica. Podem ser solicitados para investigação de doenças genéticas, identificação de predisposições hereditárias, personalização de tratamentos e aconselhamento genético.
Esses exames devem ser utilizados em um contexto clínico e precisam estar correlacionados com a apresentação clínica e outros dados relevantes, como exames laboratoriais e histórico familiar, para uma adequada interpretação.
Como são realizados
Seus exames genéticos
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Coleta e extração do DNA
É realizada a coleta de uma amostra de sangue periférico ou saliva (conforme o exame). Em seguida, é realizada a extração do DNA em laboratório.
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Sequenciamento do DNA
O DNA é sequenciado e alinhado ao genoma humano de referência.
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Análise dos dados genéticos
Os dados obtidos são analisados por profissionais especializados que buscam variantes genéticas causadoras de doenças.
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Entrega do resultado
O laudo é elaborado com as variantes reportáveis e disponibilizado ao paciente.
Por que escolher o
Sabin Diagnóstico e Saúde
Precisão e confiabilidade
Somos reconhecidos por nossa precisão e confiabilidade. Nosso diferencial reside no investimento contínuo em tecnologias avançadas, como o sequenciamento de próxima geração (NGS), suportado por uma equipe técnica altamente qualificada e especializada em genômica.
Gestão de qualidade
Nosso Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) é rigorosamente monitorado e cumpre as normas internacionais ISO 9001, ISO 14000 e ISO 31000, além de possuirmos certificações CAP e PALC, garantindo análises eficazes e a máxima segurança e confiabilidade para cada paciente.
Completo para você
Ecossistema de saúde que integra análises clínicas, diagnósticos por imagem, anatomia patológica, genômica, imunização e check-up executivo.
Nossa equipeEspecializada
Dra. Nara Diniz
Bióloga analista
Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP) e Mestre em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atua na área de genética há mais de 20 anos, e atualmente é analista de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no setor de Genômica do Sabin.
Dra. Nara Diniz
Bióloga analista
Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP) e Mestre em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atua na área de genética há mais de 20 anos, e atualmente é analista de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no setor de Genômica do Sabin.
Dra. Nara Diniz
Bióloga analista
Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP) e Mestre em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atua na área de genética há mais de 20 anos, e atualmente é analista de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no setor de Genômica do Sabin.
Dra. Nara Diniz
Bióloga analista
Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP) e Mestre em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atua na área de genética há mais de 20 anos, e atualmente é analista de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no setor de Genômica do Sabin.